Conceptos

• Muerte Súbita Cardiaca
  • ¿Qué es la Muerte Súbita Cardiaca?
  • Bases genéticas de la Muerte Súbita Cardiaca
  • Referencias
  • Canales iónicos
    • ¿Qué es un canal iónico?
    • Función de los canales iónicos
    • Estructura de los canales iónicos
    • Tipos de canales iónicos
    • Estados conformacionales de un canal iónico
    • Canalosoma
    • Referencias
  • Potencial de acción cardiaco
    • Relación entre el potencial de acción y el electrocardiograma
    • Actividad eléctrica de las células marcapasos
    • Referencias

Canales iónicos cardiacos

• Canales de Na⁺
  • Estructura
  • La subunidad α
  • Unidades auxiliares
  • Otras proteínas con las que interactúan
  • Estados conformacionales del canal de sodio
  • Canalopatías de Na⁺
  • Canalosoma
  • Referencias
• Canales voltaje-dependientes de Ca²⁺ Tipo-L
  • Estructura del canal
  • Subunidad α1C
  • Subunidades β
  • Cinética del canal
  • Regulación del canal
  • Canalopatías
  • Referencias
• Canales de K⁺
  • Papel fisiológico de los canales de K
  • Clasificación de los canales de K⁺
  • CANALES DE K QUE PRESENTAN 6 SEGMENTOS TRANSMEMBRANA Y Y PORO (6TM-1P)
    • Subunidad α de los canales Kv
    • Subunidad α de los canales de K⁺ activados por Ca²⁺ (KCa)
    • Cinética de los canales Kv
    • Subunidades auxiliares
    • El componente de activación rápida de la corriente rectificadora de salida de K⁺ (I_Kr)
    • Canalopatías asociadas a mutaciones en el canal HERG
    • El componente lento de la corriente de salida de K⁺ que presenta rectificación tardía (I_Ks)
      • Canalopatías asociadas a mutaciones en las subunidades KCNQ1 y KCNE1
  • CANALES QUE PRESENTAN DOS SEGMENTOS TRANSMEMBRANA Y 1 PORO (2 TM-1P)
    • Estructura
    • Otros canales Kir
  • CANALES CON 4 SEGMENTOS TRANSMEMBRANA Y 2 POROS (K2P)
  • Referencias
• Canales TRP (Receptores de Potencial Transitorio)
  • TRPM4 channels
  • Canalopatías
  • Referencias

  Síndromes arritmogénicos primarios asociados a canalopatías

  • Síndromes arritmogénicos primarios (Canalopatías)
    • Síndrome de QT largo (SQTL) congénito
      • ¿Quiénes tienen un mayor riesgo de padecer SQTLc?
      • Clasificación del SQTLc
      • Bases electrofisiológicas
      • Bases genéticas
      • ¿Cuáles son los síntomas del SQTLc?
      • ¿Cómo se diagnostica el SQTLc?
      • Características electrocardiográficas
      • ¿Cuál es el pronóstico?
      • Estratificación de riesgo y tratamiento del SQTLc
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Síndrome de QT corto (SQTC)
      • Manifestaciones clínicas
      • ¿Cómo se diagnostica?
      • Bases genéticas del SQTC
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Síndrome de Brugada (SBr)
      • Prevalencia
      • Bases genéticas
      • Bases electrofisiológicas
      • Manifestaciones clínicas
      • Diagnóstico
      • Estratificación del riesgo
      • Pronóstico
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Síndrome de Repolarización Temprana (SRT)
      • Qué es el síndrome de repolarización precoz
      • Correlación entre el punto J y la MSC
      • Clasificacion de los sindromes de repolarizacion precoz
      • Bases fisiopatológicas
      • Bases genéticas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Defecto Progresivo de la Conducción Intracardiaca (DPCI)
      • Bases genéticas de la DPCI
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Síndrome del seno enfermo
      • Bases genéticas
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Fibrilación auricular (FA) familiar
      • Bases genéticas
      • Tratamiento
      • Referencias
    • Síndromes solapados
    • Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC)
      • Diagnóstico
      • Papel de la rianodina y la calsecuestrina
      • Bases genéticas
      • Mecanismo arritmogénico de la TVPC
      • Tratamiento
      • Referencias

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